汉中肺癌-119基因(组织版)
临床应用
肺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
8640元
适用人群
用肺癌组织切片一次检测119个相关基因,帮助了解肿瘤特征并指导治疗选择。
适用人群
- 在汉中确诊为肺癌,主治医生建议进行分子分型以寻找治疗方案的个体。
- 在汉中已完成手术,想通过基因检测评估复发风险和后续用药可能性的朋友。
- 在汉中经过一线治疗后效果不佳,希望寻找其他有效治疗路径的个体。
- 有肺癌家族史,在汉中确诊后想更全面了解自身肿瘤基因状况的朋友。
- 在汉中考虑使用特定靶向药物前,医生要求明确相关基因状态的个体。
检测内容
这项检测就像一个为您的肺癌组织样本进行一次‘深度体检’。它运用高通量测序技术,对与肺癌发生发展密切相关的119个基因进行‘扫描’。主要目的是寻找是否存在特定的基因改变,例如某些基因的突变、扩增或融合。这些信息能揭示肿瘤的‘个性’,比如它为何生长、对哪些药物可能敏感、对哪些可能耐药。结果可以帮助您和医生讨论更个体化的治疗策略,例如是否有合适的靶向药物可用。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,它反映取样时的基因状态。并非所有基因改变都有对应的成熟治疗方案,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测流程
检测需要您已有的肺癌组织样本(通常是石蜡切片或蜡块)。您无需再次采样,也无需空腹。过程无痛,因为这些样本来自您之前的活检或手术。您只需联系汉中的合作服务机构或通过邮寄方式,将符合要求的病理样本(具体类型和数量需确认)以及相关病理报告提供给检测方即可。机构收到合格样本后即开始检测流程。
准确性说明
本项目采用经过验证的高通量测序技术,针对目标基因区域的检测具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,流程有严格的质量控制。样本和信息安全有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其极限,极低比例的基因改变可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关改变,或与临床表征不符,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。报告解读至关重要,务必与您的医生深入沟通。
详细流程
- 前期咨询:通过电话或线上联系汉中的服务机构,了解检测详情与样本要求。
- 申请与知情同意:填写检测申请单,并签署知情同意书,确认检测意愿。
- 样本准备:联系汉中的医院病理科,准备规定数量的组织切片或蜡块。
- 样本寄送:将样本、申请单及必要病理报告,通过指定方式邮寄至检测实验室。
- 实验室检测:实验室接收并确认样本合格后,开始进行DNA提取与测序分析。
- 数据分析与报告生成:生物信息团队分析数据,由专业人员审核并生成报告。
- 报告交付:检测完成后,纸质版或电子版报告将发送给您或您指定的汉中机构。
- 报告解读咨询:您可以携带报告与您的主治医生进行沟通,获取专业解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和PET-CT有什么区别?
- 这是完全不同的检查。PET-CT是影像学检查,看肿瘤的位置、大小和代谢情况。基因检测是分子层面的检查,分析肿瘤细胞的基因变异。两者提供的信息互补,分别从宏观和微观角度帮助了解病情。
- 如果我对结果有疑问,可以申请重新检测吗?
- 如果对检测过程或结果有重大疑问,您可以联系顾问提出复核申请。实验室会首先审核原始数据和样本情况。如果确属实验室流程问题,我们会安排免费复测。如果样本本身原因(如肿瘤细胞不足),则可能无法重新检测,具体情况需要个案评估。
- 对于早期肺癌术后的人,花这个钱做检测的意义大不大?
- 您好,对于早期肺癌术后,此项检测的主要意义在于评估复发风险、寻找潜在的术后辅助靶向治疗机会,以及了解肿瘤的分子特征以备未来之需。其必要性相比晚期患者较低,是否进行需要您的主治医生结合术后病理分期等具体情况综合判断。
- 老人做完检测,结果出来时间比较长,会耽误治疗吗?
- 通常不会。规范的诊疗流程是:在等待基因检测报告期间(一般7-10个工作日),医生会根据初步病理结果,先开始必要的支持治疗或进行化疗等前期准备。一旦基因报告出炉,如果发现有很好的靶向药机会,可以及时调整或联合治疗方案。检测是为了让后续治疗更精准,而不是让治疗完全空等。
- 检测的整个流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
- 您好,从实验室收到合格样本开始计算,常规检测流程大约需要7-10个工作日出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,我们会尽力在承诺时间内完成。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
- 务必先与主治医生沟通,确认检测的必要性与时机。
- 申请前请明确您存放样本的汉中医院病理科能否提供所需样本。
- 邮寄样本前,请仔细核对样本信息、数量及伴随文件是否齐全。
- 报告出具时间约为自实验室收到合格样本后的7-10个工作日。
- 检测结果属于个人遗传信息,请注意保管好您的报告。
- 最终的治疗决策需由医生结合您的全部临床情况做出。
- 如有疑问,可直接联系为您提供服务的汉中机构顾问。
用户评价 (9条,均分4.9)
当时选产品时很纠结,有几十个基因的,也有一百多的。最后选了这款119基因的,主要看中性价比。平均下来,每个基因的检测单价其实不高,而且包含了免疫治疗评估。报告出来后,医生直接说这份报告很全面,够用了,不用再补做其他项目。算总账其实更省钱了。
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您算得很对!我们致力于提供更具成本效益的全面检测方案,避免患者因检测不全面而需要二次检测,从而节省总体费用和时间。感谢您的精打细算和认可!
因为体检CEA指标异常,进一步检查发现肺部有问题,医生建议做基因检测。这个决定做得很快,就想全面查一下。119基因的套餐覆盖很广,除了肺癌常见的,一些稀有的突变也包含了。报告出来发现了一个不太常见的突变,但正好有对应的临床试验在招募。感觉这个广度的检测在关键时刻可能打开一扇新门。
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感谢您的分享!我们设计大panel的初衷,就是为了不遗漏那些可能为患者带来机会的罕见变异。很高兴我们的检测为您揭示了潜在的新选择。祝愿您在后续的诊疗道路上一切顺利!
从下单到出报告,整体时间把控得不错。但‘实验室检测中’这个状态持续的时间最长,期间除了等待,没有更细的进度(比如DNA提取成功、上机测序中等)。如果能像一些物流那样,看到几个关键节点,即使时间不变,等待的心理感受也会好很多,感觉更透明。
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非常感谢您的深度建议。提升检测过程的透明度,让用户知其进展,是我们正在规划的功能。我们计划在未来通过平台展示几个核心实验节点,让等待过程更可知、更安心。敬请期待!
我是在外地医院做的手术,当地医生推荐了你们。一开始担心跨地域会不会很麻烦,结果完全没有。通过公众号就能找到附近的服务网点,他们指导我怎么从外地医院借出病理切片并快递,全程远程协助,解决了大问题。
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感谢您的信任。我们建立了全国性的服务网络,正是为了打破地域限制,让优质检测服务能普惠更多患者。远程协助是我们的标准服务之一,很高兴能为您解忧。
产品没问题,信息量足。但配套的App体验一般,报告在上面查看偶尔会卡顿,而且有些图表在手机上看不清。希望技术部门能优化一下移动端的体验,毕竟大家现在都习惯用手机看东西。
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非常感谢您指出我们App体验上的不足,这确实是我们需要改进的地方。我们已计划对移动端进行版本升级,重点优化报告加载速度和浏览清晰度。感谢您的反馈,我们会努力做得更好!
东西是好东西,服务也到位,就是总价感觉还是有点高。虽然知道高端检测成本高,但作为普通家庭压力不小。希望未来能有更多普惠性的选择或者分期政策。
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完全理解您的感受。我们一直在通过技术升级和规模效应努力控制成本。关于分期支付等金融方案,我们正在与合作伙伴积极探讨,希望能早日推出,减轻患者的经济负担。感谢您的坦诚意见。
价格确实不便宜,但售后值了。报告不是扔给你就完事。顾问专门和我约了时间电话解读,因为我白天上班,她晚上八点还打给我,讲了半个多小时。后来我医生问的几个问题我不懂,回头问顾问,她也很快帮我查资料解答了。服务是没得说。
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谢谢您的理解与肯定。我们坚信专业的服务贯穿始终。无论何时,解答您的疑惑、协助您与医生沟通都是我们的份内之事。感谢您选择我们作为您治疗路上的伙伴。
报告出来后,主治医生太忙,没时间细看。我联系了售后,他们居然可以提供一份给医生看的、更精简的临床摘要版报告,并且可以安排一位医学顾问直接和我的医生电话沟通。这个服务太到位了,直接帮我们解决了医患沟通的最后一公里问题。
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您提到的正是我们“临床协同服务”的重要部分。助力患者与医生之间的高效、精准沟通,让检测结果最大化地服务于治疗决策,是我们不懈追求的目标。
报告附录里的临床实验匹配部分做得真好!自动筛选了国内正在招募、且和我突变吻合的试验项目,连入组标准和研究中心电话都有。给我们多指了一条明路。
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我们与全球临床试验数据库保持同步更新,并开发了智能匹配系统,就是希望为每位患者,尤其是标准治疗受限的患者,尽可能多地提供前沿的治疗机会。
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